Percepción de la vacuna contra la COVID-19 en población colombiana

Introducción: La vacuna contra la COVID-19, aunque es considerada como la medida preventiva más competente para mitigar la morbilidad, gravedad y mortalidad, por ser un fármaco biológico ha suscitado distintas percepciones que involucran la influencia de diferentes factores como: personales, sociales, culturales, espirituales, entre otros, de los individuos y las poblaciones, que pueden afectar la decisión de adherencia a la vacunación de las dosis de refuerzo.

Objetivo: Evaluar la percepción de la vacuna contra la COVID-19 en población colombiana desde el modelo biopsicosocialcultural y la influencia de variables sociodemográficas y propias de la vacuna.

M√©todos: Se dise√Ī√≥ y aplic√≥ a 7617 colombianos un cuestionario de factores biol√≥gicos, psicol√≥gicos y socioculturales; adem√°s, de un cuestionario sociodemogr√°fico y con preguntas relacionadas sobre la vacuna contra la COVID-19, se realizaron an√°lisis de componentes principales, medidas de asociaci√≥n y regresi√≥n lineal m√ļltiple.

Resultados: Se observ√≥ que, aunque el 86,3 % de la poblaci√≥n se encuentra vacunada contra la COVID‚ÄĎ19, la percepci√≥n sobre la vacuna es regular, con predominio de las dimensiones psicol√≥gica y biol√≥gica, adem√°s se hallaron asociaciones significativas directas con el nivel educativo, el estar vacunado, motivaci√≥n y conflictos por vacunarse. Se evidencia que la edad, el nivel educativo y disposici√≥n a vacunarse lograron explicar significativamente la percepci√≥n de la vacuna.

Conclusiones: El modelo biopsicosocial permiti√≥ comprender los factores de manera integral como de forma separada frente las percepciones sobre la vacuna contra la COVID-19, informaci√≥n relevante a tener en cuenta para los programas de vacunaci√≥n frente a las dosis de refuerzo seg√ļn evoluci√≥n de la pandemia.

 

Shadye Matar Khalil, Melissa Ortiz-Barrero, José González-Campos
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Medidas farmacol√≥gicas y no farmacol√≥gicas en pobladores de Vir√ļ durante la pandemia de la COVID-19

Introducción: La COVID-19 ha causado preocupación en la población peruana debido al impacto sanitario que genera y ante el lento avance de la vacunación las personas optan por medidas farmacológicas y no farmacológicas para prevenir la enfermedad.

Objetivo: Analizar la asociaci√≥n de las medidas preventivas farmacol√≥gicas y no farmacol√≥gicas durante la pandemia de la COVID-19 con las caracter√≠sticas de los pobladores de Vir√ļ, Per√ļ.

M√©todos: Se aplic√≥ un dise√Īo transversal, correlacional. Se utiliz√≥ un cuestionario de preguntas sobre la base de las caracter√≠sticas de los pobladores (edad, sexo y tipo de trabajo) y consumo de alimentos, uso de soluciones y medicamentos para la prevenci√≥n de la COVID-19. Se evalu√≥ la presencia de COVID-19 mediante prueba r√°pida StandardTM COVID 19 IgM/IgG, la muestra fue de 191 pobladores que acudieron al Centro de Salud Guadalupito de Vir√ļ.

Resultados: Las medidas no farmacológicas aplicadas con más frecuencia por los pobladores durante la pandemia de la COVID-19 fueron el consumo de cítricos (79 %), ajos, cebollas (42 %) y kion (26 %). Las farmacológicas fueron ivermectina (14 %) y paracetamol (12 %). Ninguna de las medidas se asoció a la presencia de COVID-19.

Conclusiones: Los profesionales de la salud deben enfatizar por los diferentes medios de comunicación que las medidas analizadas en el presente estudio no pueden prevenir la COVID-19. Lo que constituye una información valiosa para aquellas personas que no tienen en cuenta la utilidad de las vacunas y desafían la enfermedad poniendo al límite su vida, con el uso exclusivo de ciertos alimentos, hierbas y medicamentos.

Jorge Luis Díaz-Ortega1, Irma Luz Yupari-Azabache, Nelida Milly Otiniano Garcia, Juan Miguel Alva Sevilla
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Consumo de ivermectina para el tratamiento y prevenci√≥n de COVID-19 en Per√ļ

Introducci√≥n: El uso de la ivermectina en el tratamiento o prevenci√≥n contra COVID-19 plantea un problema de salud p√ļblica.

Objetivo: Describir el uso inadecuado de la ivermectina para el tratamiento y prevención de la COVID-19.

M√©todos: Estudio prospectivo de corte transversal. Se utiliz√≥ un muestro tipo bola de nieve. Se entrevistaron a todos los que aceptaron participar en el estudio (163) y que accedieron a participar voluntariamente. Los participantes pertenec√≠an a los departamentos de √Āncash, Apur√≠mac, Arequipa, Ayacucho, Cajamarca, Callao, Cusco, Huancavelica, Hu√°nuco, Ica, Jun√≠n, La Libertad, Lima, Pasco, Piura, Puno, Tacna y Ucayali (Per√ļ). El estudio se llev√≥ a cabo durante el mes de mayo de 2021.

Resultados: Se encuestaron a 163 participantes, de los cuales 71 (44 %) fueron varones y 92 (56 %) mujeres, con una edad media de 56,41 (SD 10,24) con un m√≠nimo de 21 y un m√°ximo de 82 a√Īos. Lo m√°s relevante fue uso frecuente de ivermectina para el contagio de COVID-19, aunque la consumieron m√°s tiempo las personas que lo usaban como m√©todo de prevenci√≥n.

Conclusiones: Las personas consumían ivermectina una a dos veces al día, sin receta médica, como prevención o porque tenían la COVID-19. Quienes la tomaron como preventivo tomaban dosis elevadas por tiempo prolongado poniendo en riesgo su salud. Esta situación podría revertirse a partir de la adecuada aplicación de las directivas basadas en la ciencia y una mejor política de información de los medios.

Sebastian Iglesias-Osores, Johana Acosta Quiroz, Mariela Yamunaqué-Carranza, Lizbeth M. Córdova-Rojas, Glissett Jansey Mendoza-Gastelo, Guisselly Janett Mendoza-Gastelo, Wagner Colmenares-Mayanga, Giancarlo Becerra-Atoche, Charles Ruiz-Torres
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Situaci√≥n de la gesti√≥n de la cadena de suministro de vacunas infantiles en el Per√ļ

Introducci√≥n: Los pa√≠ses se enfrentan a diferentes retos en la gesti√≥n del suministro de vacunas. En el Per√ļ, el proceso de vacunaci√≥n de los ni√Īos tiene desaf√≠os espec√≠ficos como las condiciones geogr√°ficas, la infraestructura y las cuestiones administrativas. El proceso de vacunaci√≥n es importante en todos los tipos de vacunas dirigidas a la poblaci√≥n.

Objetivo: Determinar el estado de la gesti√≥n de la cadena farmac√©utica de suministro de vacunas infantiles en el Per√ļ.

M√©todos: Se realiz√≥ un estudio transversal anal√≠tico. Se aplic√≥ una entrevista en l√≠nea con expertos en log√≠stica minorista, profesionales de empresas farmac√©uticas y profesionales de planificaci√≥n del Ministerio de Salud. El contenido de las entrevistas personales fue validado por expertos. Las respuestas se orientaron a la cadena de fr√≠o (√ļltima milla), las distancias y la altitud, la tecnolog√≠a de manipulaci√≥n, los recursos humanos, el proceso de gesti√≥n, la planificaci√≥n del suministro de vacunas y su compra, el personal de almacenamiento y transporte, los espacios y la tecnolog√≠a de almacenamiento, la temperatura, las rutas de transporte y la disponibilidad de profesionales sanitarios para la vacunaci√≥n.

Resultados: Se detect√≥ la falta de camiones con alta tecnolog√≠a para el transporte, especialmente en la √ļltima milla, tambi√©n el reto de llevar las vacunas a ciudades lejanas porque algunas rutas no est√°n disponibles, la limitada tecnolog√≠a para la trazabilidad del transporte de las vacunas, y el proceso de almacenamiento y distribuci√≥n con control no est√°ndar. Se detect√≥ la falta de estandarizaci√≥n del proceso de capacitaci√≥n del personal que maneja las vacunas y la ausencia de requisitos de certificaci√≥n por parte de las empresas interesadas, incluyendo el gobierno. Existe la ausencia de un sistema integrado que permita a los gestores saber exactamente d√≥nde est√°n las vacunas en tiempo real, las existencias, los pacientes a los que se aplicaron las dosis, entre otros.

Conclusi√≥n: Se concluye que existe una necesidad urgente de un plan sistematizado que asegure la compra, almacenamiento, distribuci√≥n y aplicaci√≥n de vacunas para que todo el proceso de gesti√≥n de la cadena farmac√©utica de suministro de vacunas infantiles en el Per√ļ pueda ser controlado en tiempo real y de manera eficiente.¬†

Aldo Alvarez-Risco, Sabina Mlodzianowska, Alexandre Almeida Del Savio, Bertha Diaz Garay, Mar√≠a Teresa Noriega Aran√≠bar, Edwin Pe√Īaherrera-S√°nchez
 
Características inmunovirológicas de algunas vacunas contra la COVID-19 en Colombia

Introducción: La pandemia de la COVID-19 ha representado una catástrofe sanitaria, económica y social sin precedentes para las presentes generaciones. A pesar de los esfuerzos sanitarios no se conoce tratamiento farmacológico efectivo, por lo que las medidas de bioseguridad y las vacunas constituyen las principales medidas de contención.

Objetivo: Describir las características inmunovirológicas y clínicas de cuatro de las principales vacunas disponibles en Colombia.

M√©todos: Se realiz√≥ una b√ļsqueda bibliogr√°fica de documentos publicados en el periodo 2020-2021. Se utilizaron palabras clave como vacunas ‚ÄúADN y ARN‚ÄĚ; ‚Äúvacunas COVID‚ÄĚ; ‚ÄúCOVID-19‚ÄĚ, ‚ÄúSARS-CoV-2‚ÄĚ para la recuperaci√≥n de documentos en bases de datos como SciELO, PubMed, Science Direct, entre otras.

Resultados: Pfizer y Moderna son vacunas de ARNm con esquema de 2 dosis y una tercera de refuerzo; la primera con efectividad del 95 %, la segunda entre el 82 % y el 95 % seg√ļn el grupo etario. Algunos efectos colaterales de ambas vacunas pueden llegar a ser miocarditis y pericarditis. AstraZeneca es una vacuna de vector viral no replicativo, con efectividad del 69 % y esquema de dos dosis, con un posible refuerzo. Algunos efectos adversos reportados son enfermedades tromboemb√≥licas, Guillain-Barr√© y mielitis transversa. CoronaVac es una vacuna de SARS-CoV2 inactivado, con efectividad del 54 % y el 100 % de prevenci√≥n de hospitalizaciones, es la m√°s nueva de las vacunas desarrolladas y puede presentar los mismos efectos adversos de las anteriores. Para ninguna vacuna se encontraron contraindicaciones espec√≠ficas. En Colombia, las m√°s aplicadas son Pfizer, AstraZeneca y Moderna.

Conclusiones: Se han desarrollado varias vacunas contra la COVID-19 con diferentes mecanismos de acción. No se reportan contraindicaciones absolutas que justifiquen no vacunarse; por el contrario, la vacunación es la apuesta más prometedora para poner fin a la pandemia. Es necesario promover estrategias que aumenten la tasa de vacunación, sobre todo en grupos poblacionales reacios.

Eric De Jes√ļs Comincini Cantillo, Jorge Homero Wilches Visbal, Midian Clara Castillo Pedraza
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Factores de riesgo de ansiedad en estudiantes de Bolivia durante la pandemia de la COVID-19

Introducci√≥n: La pandemia de la COVID-19 ha causado un aumento en los niveles de ansiedad y angustia. Sin embargo, no se han realizado investigaciones que eval√ļen los niveles de ansiedad en estudiantes del sector salud en Bolivia, espec√≠ficamente medicina y fisioterapia.

Objetivo: Determinar niveles de ansiedad en los estudiantes de medicina y fisioterapia de la Universidad Cristiana de Bolivia durante la pandemia de la COVID-19.

Métodos: Estudio analítico de corte transversal no probabilístico por conveniencia. Se realizó una encuesta entre el siete y el 29 de septiembre de 2020 a 337 estudiantes, de ellos 270 en la carrera de medicina y 67 de fisioterapia.

Resultados: El 48,37 % (n = 163) de los estudiantes presentaron ansiedad leve, un 20,18 % (n = 68) ansiedad leve a moderada, un 11,87 % (n = 40) ansiedad moderada a grave, y un 19,58 % (n = 66) ansiedad muy grave. Los estudiantes de medicina y fisioterapia presentaron niveles similares de ansiedad (p = 0,83). Se determin√≥ que la nacionalidad (p = 0,80), edad (p = 0,83), si vive solo o no (p = 0,35), y el a√Īo acad√©mico de estudio (p = 0,09) no est√°n asociados con el nivel de ansiedad de los estudiantes. Se encontr√≥ que el sexo de los estudiantes tiene una relaci√≥n con los niveles de ansiedad, las mujeres presentaron mayores niveles de ansiedad grave que los varones (p = 0,017). Se identific√≥ en esta investigaci√≥n que menos del 6 % de los estudiantes reciben terapia psicol√≥gica, independiente de sus niveles de ansiedad.

Conclusiones: Se debe reforzar el apoyo psicológico de la universidad a sus estudiantes y continuar las investigaciones para determinar otros factores de riesgo que puedan ayudar a crear mejores políticas de prevención del trastorno de ansiedad a nivel universitario y nacional.

Sun Ah Chung, Alejandra Rebollo, Alejandro Quiroga, Isadora Paes, Jaime A. Y√°√Īez
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Características y factores asociados a la automedicación por COVID-19 en estudiantes de una universidad peruana

Introducción: La población universitaria puede ser vulnerable a la automedicación por COVID-19 debido a su mayor exposición a redes sociales y su tendencia a imitar prácticas de automedicación de su entorno social.

Objetivo: Evaluar las características y factores asociados a la automedicación por COVID-19 en los estudiantes universitarios de pregrado de una universidad peruana.

M√©todos: Estudio transversal anal√≠tico (primero de octubre al 14 de noviembre de 2020) en el que se analizaron 166 encuestas realizadas a estudiantes de la Universidad Nacional del Centro del Per√ļ seleccionados mediante un muestreo probabil√≠stico estratificado por facultades. Los factores asociados a la automedicaci√≥n fueron evaluados mediante regresi√≥n de Poisson de varianzas robustas, de esta manera se obtuvieron las razones de prevalencia e intervalos de confianza correspondientes.

Resultados: El 14,5 % de los estudiantes se automedicaron por COVID-19 y los principales motivos fueron dolor de garganta (45,8 %), fiebre (37,5 %) y prevenci√≥n de la enfermedad (29,2 %). Los f√°rmacos m√°s consumidos fueron el paracetamol (70,8 %), la aspirina (62,5 %) y los antigripales (62,5 %). Algunos participantes (20,8 %) reportaron que percibieron sufrir efectos secundarios luego del consumo de medicamentos como la aspirina, ivermectina, dexametasona y di√≥xido de cloro. La percepci√≥n de que la automedicaci√≥n es da√Īina para la salud (RP: 0,41; IC: 0,20-0,84) y tener a los m√©dicos como fuente de informaci√≥n de los medicamentos (RP: 0,46; IC: 0,21-0,99) resultaron asociados a la automedicaci√≥n por COVID-19. Aproximadamente, 15 de cada 100 estudiantes de la poblaci√≥n estudiada se automedicaron por COVID-19. Asimismo, aquellos que percib√≠an a la automedicaci√≥n como da√Īina para la salud y que pose√≠an a los m√©dicos como fuente de informaci√≥n de los medicamentos se automedicaron menos.

Conclusiones: Los resultados permiten caracterizar la problemática de la automedicación por COVID-19 en estudiantes universitarios, a la vez que ofrecen información para el planteamiento de estrategias que reduzcan su impacto negativo.


Cristhian Rojas-Miliano, Deivi Nick Galarza-Caceres, Angie Mireille Z√°rate-Vargas, Giselle Araujo-Ramos, Julio Rosales Guerra, Dante Manuel Qui√Īones-Laveriano
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Farmacovigilancia activa en pacientes inmunizados con la vacuna CoronaVac en el grupo puerto de Cartagena

Introducción: La crisis provocada durante la pandemia por la COVID-19 llevó a científicos de todo el mundo a pensar en la creación de diferentes vacunas contra el SARS-CoV-2. Una de ellas fue la vacuna CoronaVac de virus inactivado, que se aprobó por el Ministerio de Salud de Colombia. Sin embargo, son pocos los estudios de farmacovigilancia realizados por parte de medicina laboral, para conocer los eventos adversos que causan las vacunas.

Objetivo: Estimar la seguridad de la vacuna CoronaVac.

Metodolog√≠a: Estudio de tipo descriptivo, retrospectivo y cuantitativo, en el cual se escogi√≥ un grupo poblacional de 508 trabajadores del grupo puerto de Cartagena, quienes fueron seleccionados bajo criterios de inclusi√≥n, durante el segundo per√≠odo del a√Īo 2021 y el primero de 2022.

Resultados: El 3,54 % de trabajadores notificaron reportes de eventos adversos dentro de la poblaci√≥n de estudio. Los hombres presentaron la mayor cantidad de reportes con un 72,2 % y las mujeres un 27,8 %. El grupo poblacional m√°s afectado en cuanto a edad estuvo comprendido entre los que ten√≠an de 30 a 35 a√Īos, con un reporte del 44,4 %. As√≠ mismo, los sistemas donde hubo mayor porcentaje de reportes fueron el sistema musco esquel√©tico, respiratorio, y nervioso para primera, segunda y tercera dosis respectivamente; con s√≠ntomas como dolor de cabeza, malestar general, fiebre, dolor muscular y en articulaciones, seguido de dolor en del √°rea de inyecci√≥n.

Conclusiones: En este estudio se logró identificar los eventos adversos notificados por parte de la población de estudio. Sin embargo, ninguno de los eventos presentados influyó de forma grave o negativa en la salud e integridad de los trabajadores durante el tiempo de estudio. De esta manera se estimó la seguridad de la vacuna. Cabe aclarar que la vacuna CoronaVac no evitó el contagio o una posible reinfección del virus.

Antistio Alvíz-Amador, Liliana Moreno-Babilonia, Karenn Marcela Tulcan-Canchala, Neyder Contreras-Puentes, Lillyam Esther Gómez-Castillo, Enrique Ramos-Clason
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Belkis Romeu, Celeste Sánchez González, Yaquelín Rodríguez
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María Saravia-Bartra, Angel Alvarado, Ricardo Pariona-Llanos, Milton Valderrama-Wong, Felipe Ignacio-Conchoy, Patrick Cazorla-Saravia, Pedro Cazorla, Ricardo Losno-García
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Avance de la investigación sobre la ivermectina en el tratamiento de la COVID-19

Introducción: La ivermectina es un antiparasitario que, in vitro, demostró tener actividad antiviral frente a SARS-CoV-2; sin embargo, en su aplicación en humanos se presentaron posiciones controversiales en relación con su efectividad.

Objetivo: Analizar los avances de la investigación en referencia al uso de ivermectina en el tratamiento de la COVID-19.

M√©todos: Se utilizaron bases de datos Scopus, Science Direct, Medline y Google Acad√©mico para la b√ļsqueda de la informaci√≥n con los t√©rminos ‚Äúivermectina‚ÄĚ, ‚Äúterap√©utica‚ÄĚ, ‚Äútratamiento‚ÄĚ ‚ÄúCOVID-19‚ÄĚ y ‚ÄúSARS-CoV-2‚ÄĚ. Se determinaron 7 (28 %) art√≠culos de estudios observacionales, 3 (12 %) cuasiexperimentales y 15 (60 %) ensayos cl√≠nicos, se prioriz√≥ que contuvieran uno o m√°s de los siguientes resultados primarios: reducci√≥n de los s√≠ntomas, reducci√≥n de marcadores inflamatorios y en los resultados secundarios: tiempo de permanencia, ingreso a unidad de cuidados intensivos y mortalidad. En el an√°lisis de riesgo de sesgos para los ensayos cl√≠nicos, solo tres estudios se consideraron de calidad.

Conclusiones: La evidencia sobre el efecto favorable de la ivermectina en el tratamiento de la COVID-19, tanto en la sintomatología, aclaramiento viral, tiempo de hospitalización, prevención de ingreso a la unidad de cuidados intensivos y mortalidad es insuficiente e inconsistente, por lo que no debe ser prescrita por los médicos o recomendada por otros profesionales de la salud. Hay que estar atentos a la evidencia clínica consistente y aprobación de fármacos con mecanismos antivirales dirigidos al SARS-CoV-2 para que puedan ser utilizados con mayor objetividad. Se recomienda que, ante eventos futuros de posibles enfermedades respiratorias, la ivermectina no sea utilizada para tal fin.

 

Liz Elva Zevallos-Escobar, Jorge Luis Díaz-Ortega
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Anticuerpos neutralizantes de SARS-CoV-2 posvacunación de segunda dosis en Santo Domingo, Ecuador

Introducción: Los estudios de los niveles de anticuerpos neutralizantes podrían ayudar a conocer la protección inmunitaria generada contra el virus SARS-CoV-2, para lo cual se hace necesario examinar estos niveles con ensayos in vitro después de la vacunación.

Objetivo: Evaluar la generaci√≥n de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2 seg√ļn el sexo, la edad y el esquema de vacunaci√≥n, en la poblaci√≥n vacunada con segunda dosis en Santo Domingo, Ecuador.

Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de corte transversal de resultados de anticuerpos neutralizantes contra SARS-CoV-2. La población y muestra fue de 83 individuos que acudieron al Laboratorio Clínico Campos de la ciudad de Santo Domingo, Ecuador, entre mayo y noviembre de 2021, con esquema de vacunación primario completo (1.a y 2.a dosis) contra la COVID-19. El procesamiento de datos se realizó con el apoyo del programa Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versión 25.

Resultados: De los 83 individuos que acudieron al Laboratorio Cl√≠nico Campos para la determinaci√≥n de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2, 70 recibieron dos dosis de la misma vacuna, 10 un esquema de vacunaci√≥n heter√≥logo (1.a dosis Pfizer-BioNTech, 2.a dosis SinoVac/CoronaVac), dos recibieron dos dosis de ChAdOx1-S¬†(recombinante) de Oxford/AstraZeneca y uno recibi√≥ una monodosis de Cansino/Convidecia. La mediana de edad fue de 36,5 a√Īos y el 61 % del total de individuos fueron mujeres. En el 97 % de los individuos la concentraci√≥n de anticuerpos neutralizantes fue mayor o igual a 0,03¬Ķg/mL.

Conclusiones: En la muestra de estudio no se encontraron diferencias significativas en las concentraciones de anticuerpos seg√ļn el esquema de vacunaci√≥n recibido, aunque s√≠ se apreciaron diferencias significativas respecto el sexo y la edad, hubo mayores t√≠tulos de anticuerpos neutralizantes en el sexo femenino y en los individuos de 50 a√Īos de edad o m√°s, estos √ļltimos presentaron una mayor concentraci√≥n de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2, en los tres esquemas de vacunaci√≥n analizados.

 

Luis Alberto Campos Cede√Īo, Lililan Sosa Fern√°ndez-Aball√≠, Iv√≥n Howland √Ālvarez
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Tratamiento farmacológico y sus costos en fallecidos por COVID-19

Introducción: La pandemia de la COVID-19 ha representado un reto para los servicios farmacéuticos, debido a la escasa evidencia disponible para la mayoría de los medicamentos empleados.

Objetivo: Identificar problemas relacionados con los medicamentos, resultados negativos asociados a la medicación y costo debido al consumo de medicamentos en pacientes fallecidos por COVID-19 en Cuba.

Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo que incluyó a 30 de los 84 fallecidos por COVID-19 durante el primer trimestre de 2021. Los resultados negativos asociados a la medicación se clasificaron en: necesidad, efectividad y seguridad; no manifestados y manifestados. Se desarrolló una evaluación económica parcial del tipo de descripción de costo con una perspectiva institucional y un horizonte temporal equivalente al tiempo de estadía hospitalaria. Se consideraron solo los costos directos institucionales por consumo de medicamentos. Se utilizó el microcosteo y se expresaron en pesos cubanos.

Resultados: Todos los pacientes fueron mayores de 60 a√Īos de edad, el 70,0 % hombres. Se identificaron 143 problemas relacionados con los medicamentos; el 53,8 % fueron manifestados. El resultado negativo asociado a la medicaci√≥n de mayor frecuencia (57/39,8 %) fue el de efectividad. El costo d√≠a-paciente por consumo de medicamentos fue de 13 877,87 pesos cubanos (D.E. 1905,13 pesos cubanos), y el costo total, de 423 131,57.

Conclusiones: Las principales comorbilidades fueron hipertensión arterial, diabetes mellitus y cardiopatía isquémica. En todos los pacientes se identificaron resultados negativos de la medicación, la mayoría relacionados con problemas con la efectividad del tratamiento. El gasto total por el consumo de estos medicamentos se acercó al medio millón de pesos cubanos, la mayoría debido al tratamiento específico de la COVID-19, generando un gasto por día paciente de 2000 pesos cubanos.

 

Anai García Farinas, Ingrid Elías Díaz, Naomi Cogle Hidalgo, Gloria Isabel Vecino Guerra, Maicel Eugenio Monzón Pérez
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Patrones de automedicación durante la pandemia de la COVID-19 en una población colombiana

Introducci√≥n: La automedicaci√≥n se considera una de las problem√°ticas m√°s relevantes para la salud p√ļblica, ya que se describe como el uso de medicamentos de manera voluntaria por parte del paciente. Desde los inicios de la crisis sanitaria que provoc√≥ la pandemia de COVID-19 se evidenci√≥ que esta pr√°ctica tuvo un aumento considerable, sobre todo en la poblaci√≥n adulta.

Objetivo: Evaluar los diferentes patrones que influyen en la automedicación durante la pandemia de la COVID-19.

Métodos: Se realizó una encuesta dirigida a la población de dos localidades de Bogotá y se utilizó el programa estadístico SPSS para el análisis de los datos, para identificar las principales prácticas que aumentan los riesgos derivados de la automedicación, los medicamentos más utilizados y sus efectos adversos. Se evaluaron factores socioeconómicos relacionados con la automedicación. Se realizó un estudio comparativo para observar su comportamiento antes y durante la pandemia. Adicionalmente, se evaluó la influencia que tienen las personas que forman parte del entorno familiar y social en la automedicación.

Resultados: El total de encuestas realizadas fue de 301. El promedio de edad fue de 44,18 a√Īos. Se evidenci√≥ que antes de la pandemia hubo una mayor frecuencia de automedicaci√≥n de analg√©sicos (49,1 %) y antigripales (19,5 %), y durante la pandemia fue de antiinflamatorios no esteroideos (4,43 %), remedios caseros (6,69 %) y antibi√≥ticos (30,38 %). Adem√°s, se evidenci√≥ que quienes tuvieron una mayor influencia en la automedicaci√≥n fueron los familiares (23,9 %), los amigos o conocidos (17,3 %) y el qu√≠mico farmac√©utico (5,0 %).

Conclusiones: Se evidencia que durante la pandemia de COVID-19 la automedicación es mayor que en la época prepandémica, lo que aumenta el riesgo de que ocurran eventos adversos y el compromiso de la seguridad del paciente.

Valentina Barrera Sánchez, Daniela Gasca Parrado, Sara Arias Villate, Lina María Aguirre Díaz
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Celeste S√°nchez Gonz√°lez
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Aldo Alvarez-Risco, Jane Dawson, Wiltshire Johnson, Mohamed Conteh-Barrat, Parisa Aslani, Shyla Del-Aguila-Arcentales, Santiago Diaz-Risco
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Tratamiento de la COVID-19 en Per√ļ y Bolivia y los riesgos de la automedicaci√≥n

Introducci√≥n: Se est√°n utilizando diversos f√°rmacos para la sintomatolog√≠a que causa la COVID-19 sin que est√©n aprobados para esos fines. Muchos de estos medicamentos tienen un margen de seguridad peque√Īo y tienen efectos adversos muy riesgosos para la salud, por lo que requieren de receta m√©dica y, sobre todo, de monitoreo y seguimiento m√©dico. Lamentablemente hay muchos casos de automedicaci√≥n en Per√ļ y Bolivia que requieren de un pronto abordaje.

 

Objetivo: Efectuar una revisi√≥n sistem√°tica de la literatura cient√≠fica que presenta evidencias sobre la efectividad y las reacciones adversas de los f√°rmacos que se usan en la actualidad contra la COVID-19 en Per√ļ y Bolivia.

M√©todos: Investigaci√≥n cualitativa a partir de la revisi√≥n sistem√°tica de la literatura cient√≠fica disponible en PubMed, as√≠ como la normativa nacional de Per√ļ y Bolivia relacionada con etiolog√≠a, epidemiolog√≠a, sintomatolog√≠a, los tratamientos aprobados y descontinuados por ambos pa√≠ses desde la agudizaci√≥n de la crisis de la COVID-19 y los estudios cl√≠nicos que se han completado hasta la fecha.

Conclusiones: Los medicamentos usados en Per√ļ y Bolivia para el tratamiento de la COVID-19 tienen efectos secundarios y posibles riesgos a la salud de las personas que lamentablemente se automedican. Se requiere un mayor control de estos medicamentos para evitar su libre adquisici√≥n, mejorar la estrategia nacional y regional para evaluar los posibles tratamientos sintomatol√≥gicos de la COVID-19, para lo que se debe tener en cuenta la alta probabilidad de sobrevivencia de la enfermedad y el riesgo que representa el empleo de estos f√°rmacos, lo que podr√≠a causar en el futuro serios efectos adversos a la salud p√ļblica de los dos pa√≠ses.


Brenda Rojas Rom√°n, Stephanie Moscoso, Sun Ah Chung, Bianca Limpias Terceros, Aldo √Ālvarez-Risco, Jaime A. Y√°√Īez
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La ozonoterapia como terapia complementaria en el enfrentamiento a la COVID-19
Gregorio Martínez-Sánchez
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Elementos 1 - 18 de 18

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