Farmacovigilancia en México

Autores/as

  • Miguel Angel Guardado Ruiz Unidad Académica Medicina Humana, Área de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Zacatecas “Francisco García Salinas”. Ciudad de Zacatecas, Estado de Zacatecas
  • Isis Beatriz Bermúdez Camps Área Académica de Farmacia, Instituto de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Pachuca de Soto
  • Ivette Reyes Hernández Área Académica de Farmacia, Instituto de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Pachuca de Soto
  • Juan Armando Flores de la Torre Unidad Académica Medicina Humana, Área de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Zacatecas “Francisco García Salinas”. Ciudad de Zacatecas, Estado de Zacatecas
  • Maria Argelia López Luna Universidad Autónoma de Zacatecas

Palabras clave:

Farmacovigilancia, México, Calidad de Información

Resumen

La farmacovigilancia es la actividad relacionada con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, de las reacciones adversas o de las sospechas de estas, de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización, o de cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas. El objetivo de este trabajo es hacer una reseña sobre la labor de farmacovigilancia realizada en México y las problemáticas actuales a las que se enfrenta. Para ello se realizó una revisión sistemática en bases de datos bibliográficas (PubMed/MEDLINE y Science), un análisis documental de revistas y documentos establecidos por la OMS, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV). La farmacovigilancia se inicia desde 1989en México; en 1995 se crea el Centro Nacional de Farmacovigilancia, con un reporte de 68 eventos de sospechas de reacciones adversas al medicament. Una década después, la farmacovigilancia adquiere una mayor importancia debido a las campañas de divulgación y educación y al alza en 2005 de notificaciones recibidas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia, con 7 950 reportes; en 2013 se recibieron un total de 35 386 reportes de posible reacción adversa a medicamentos. El reto es mejorar la calidad de la información. En el último año los reportes grado 2 fueron de 49,3 % y los de grado 3 de 0,67 %. Un reporte con información incompleta resulta de poca utilidad para sentar un precedente de esta o para dar continuidad adecuada a un reporte de sospecha de reacción adversa a medicamentos (SRAM).  Las tareas de promoción de actividades en la farmacovigilancia en el país, han sido satisfactorios, sin embargo, es preciso trabajar en el perfeccionamiento de la documentación de todo el proceso.

Descargas

Publicado

2018-06-22

Cómo citar

1.
Guardado Ruiz MA, Bermúdez Camps IB, Reyes Hernández I, Flores de la Torre JA, López Luna MA. Farmacovigilancia en México. Rev Cubana Farm [Internet]. 22 de junio de 2018 [citado 13 de marzo de 2025];51(2). Disponible en: https://revfarmacia.sld.cu/index.php/far/article/view/204

Número

Sección

ARTÍCULOS DE REVISIÓN