Nasalferón

Resumen

Nombre del producto: Nasalferón

(lnterferón alfa 2b humano recombinante)

Forma farmacéutica: Solución para administración nasal

Fortaleza: 10 x 10⁶ UI/mL

Presentación: Estuche por un frasco gotero de polietileno de baja densidad con 2 mL.

Estuche por 10 estuches por un frasco gotero de polietileno de baja densidad con 2 mL.

Estuche por 12 frascos goteros de polietileno de baja densidad con 2 mL.

Nombre del titular de la autorización de uso en emergencia, ciudad, país: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, Cuba.

Fabricante(s) del producto, ciudad(es), país:

1. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.

Planta 5 y 6.

Ingrediente farmacéutico activo.

2. Changchun Heber Biological Technology Co., Ltd. Changchun New Area, República Popular de China. Ingrediente farmacéutico activo.

3. Empresa Laboratorios AICA, Unidad Empresarial de Base (UEB) "Laboratorios Julio Trigo", La Habana, Cuba.

Producto terminado.

Producto en investigación con una autorización de uso en emergencia emitida por CECMED.

No. de la autorización de uso en emergencia: AUE 01/2021

Fecha de emisión de la autorización: 22 de enero de 2021

Composición: Cada mL (20 gotas) contiene: lnterferón alfa 2b humano recombinante 10 x 10⁶ UI

Timerosal 0,01 mg

Ácido 2-(etilmercurio) tio benzoico sal sódica.

Vehículo acuoso

Plazo de validez: 12 meses.

Condiciones de almacenamiento: Almacenar de 2 ºC a 8 ºC. No congelar.