Introducción: La Melagenina Plus® es un extracto hidroalcóholico de placenta humana empleado con éxito para el tratamiento del vitiligo.

Objetivo: Determinar, de manera independiente, los aminoácidos libres y totales, así como el perfil aminoacídico de la Melagenina Plus®, empleando la técnica de análisis de aminoácidos.

Métodos: Los aminoácidos previa derivatización se separaron y cuantificaron por cromatografía de gases. Se preparó una curva de tres niveles de concentración que contiene una mezcla de los aminoácidos patrones a identificar; la cuantificación se realizó por el método del estándar interno.

Resultados: Se identificaron un total de 15 aminoácidos: alanina, valina, leucina, isoleucina, prolina, fenilalanina, metionina, glicina, serina, treonina, tirosina, ácido aspártico, ácido glutámico, histidina y lisina. Se cuantificaron 2,163 mg/100 mL ± 0,352 de aminoácidos en su forma libre y 4,513 mg/100 mL ± 3,047 de aminoácidos totales.

Conclusiones: El ácido glutámico fue el de mayor representación en el producto. Los otros aminoácidos más abundantes fueron glicina, metionina, serina, prolina y leucina.

Introducción: El cáncer de próstata es uno de los de mayor incidencia en el hombre. No obstante, con la detección precoz y el avance en sus tratamientos, se logra reducir la mortalidad por esta causa. Garantizar las terapias para incrementar la sobrevida en los enfermos con esta enfermedad, debe ser una práctica de los sistemas salud.

Objetivo: Analizar la correspondencia entre el consumo de flutamida, bicalutamida y goserelina y la demanda realizada por los servicios de salud de la provincia Artemisa.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, con elementos de consecuencias prácticas. Se calculó el consumo en dosis diaria definida x 1000 hombres > 50 años/día de los fármacos objeto de estudio en la provincia Artemisa, de 2011 a 2019 y se corroboró el cumplimiento de las demandas anuales para cada uno.

Resultados: El consumo de flutamida y bicalutamida ha disminuido en los últimos años, no así para la goserelina, que ha ido en aumento con tendencia a estabilizarse. Además, respecto a las demandas establecidas por el servicio de oncología, se observa que en el caso de flutamida, hasta 2014, hubo un consumo por encima de la demanda y, a partir de 2015, es mayor lo que se demanda que lo que se consume. Con la bicalutamida y goserelina existe relación entre lo planificado y lo que se consume, no obstante, en 2019 no se cumplió con lo que demanda el servicio.

Conclusiones: Existe una tendencia a la disminución en el consumo de flutamida en los servicios de salud y un incremento en su demanda. Las tendencias de consumo y demanda disminuyen en conjunto para la bicalutamida. En caso de la goserelina incrementa su consumo y también la demanda.

Introducción: Dentro de los potenciales productos naturales bioactivos, se encuentran las macroalgas marinas. Tal es el caso del género Caulerpa, estudios sobre la bioactividad de los extractos en varias especies del género incluyen su actividad antimicrobiana, actividad nematicida, actividad antioxidante, antiinflamatoria, antileishmania y actividad antiviral contra el dengue.

Objetivo: Determinar los metabolitos secundarios, polifenoles totales y actividad antioxidante del alga Caulerpa filiformis (Suhr) Hering en extracto etéreo y etanólico y su actividad antibacteriana frente a bacterias grampositiva y gramnegativa como una alternativa en el tratamiento contra cepas bacterianas resistentes a los antibióticos comerciales.

Métodos: El material biológico estuvo constituido por muestras secas del alga Caulerpa filiformis, recolectadas en la playa El Chaco (Bahía de Paracas), cuyas cepas están certificadas como control positivo ciprofloxacino en una concentración de 5 µg/mL. Se determinaron metabolitos secundarios, actividad antioxidante por los métodos del ensayo del difenilpicrilhidrazilo y capacidad antioxidante total del plasma, y evaluación de la actividad antibacteriana de diferentes extractos a las concentraciones 100, 200, 300 y 400 mg/mL por el método de difusión en pozo, midiendo el porcentaje de inhibición relativa.

Resultados: Se determinó en los extractos etéreo y etanólico triterpenos y/o esteroles un contenido de polifenoles de 20 mg EAG/g y 22 mg EAG/g de extracto; actividad antioxidante por el método de ensayos del difenilpicrilhidrazilo de IC₅₀ =28,89 y 31,85 mg de extracto; por el método capacidad antioxidante total del plasma 57,9 mM ET/g y 56,2 mM ET/g para los extractos etéreo y etanólico, respectivamente. El extracto etanólico al 20 % mostró mayor capacidad antibacteriana frente a Klebsella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Shigella dysenteriae, teniendo un porcentaje de inhibición relativa de 50 %, 62,50 %, 53,12 %, 44,12 %, respectivamente, mientras que el extracto etéreo al 20 % mostró una mayor capacidad frente a las bacterias patógenas Bacillus cereus y Staphylococcus aureus con un porcentaje de inhibición relativa de 57,69 %, 70,83 %, respectivamente.

Conclusión: El alga Caulerpa filiformis (Suhr) Hering puede ser una nueva alternativa antimicrobiana.

Introducción: La calidad de vida relacionada con la salud, que permite hacer una evaluación del estado de salud y la eficacia de la terapia, es menor en pacientes hipertensos; los factores que influyen en esta disminución es la falta de adherencia terapéutica, por lo que es importante un adecuado seguimiento farmacoterapéutico.

Objetivos: Demostrar la relación entre la adherencia farmacológica y el mejoramiento de la calidad de vida en pacientes hipertensos.

Métodos: Se realizó un estudio no observacional, longitudinal. La muestra fue de 24 personas con hipertensión arterial esencial; a través del método DADER y el test de Morisky-Green. Se usó estadística descriptiva para frecuencias y porcentajes, en caso de estadística inferencial la prueba de la ji al cuadrado.

Resultados: Del total de 24 pacientes, el 75 % fueron del sexo femenino, el 53 % pertenecía al grupo etario de 70 años a más. Al inicio del seguimiento farmacoterapéutico el grupo adherente a su tratamiento era de un 45,8 %, el 69,2 % tenía una calidad de vida alta y el grupo no adherente (63,6 %) presentaba calidad de vida alta (p = 0,004). Al final del seguimiento, el grupo adherente fue el 83,8 %, el 90 % con una calidad de vida alta y, en el grupo no adherente, el 75 % presentaba una calidad de vida alta. No se encontró asociación entre la calidad de vida y la adherencia farmacológica (p = 0,408).

Conclusiones: El grupo adherente al inicio del seguimiento farmacoterapéutico presenta un ligero incremento en la calidad de vida relacionada con la salud con respecto al terminar el seguimiento. Se debe considerar que la adherencia terapéutica es una conducta importante para el control y mantenimiento de la hipertensión arterial. Es necesario realizar mayores estudios para evaluar la relación de la calidad de vida y la adherencia farmacológica en pacientes hipertensos.

Introducción: La pandemia de la COVID-19 ha representado un reto para los servicios farmacéuticos, debido a la escasa evidencia disponible para la mayoría de los medicamentos empleados.

Objetivo: Identificar problemas relacionados con los medicamentos, resultados negativos asociados a la medicación y costo debido al consumo de medicamentos en pacientes fallecidos por COVID-19 en Cuba.

Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo que incluyó a 30 de los 84 fallecidos por COVID-19 durante el primer trimestre de 2021. Los resultados negativos asociados a la medicación se clasificaron en: necesidad, efectividad y seguridad; no manifestados y manifestados. Se desarrolló una evaluación económica parcial del tipo de descripción de costo con una perspectiva institucional y un horizonte temporal equivalente al tiempo de estadía hospitalaria. Se consideraron solo los costos directos institucionales por consumo de medicamentos. Se utilizó el microcosteo y se expresaron en pesos cubanos.

Resultados: Todos los pacientes fueron mayores de 60 años de edad, el 70,0 % hombres. Se identificaron 143 problemas relacionados con los medicamentos; el 53,8 % fueron manifestados. El resultado negativo asociado a la medicación de mayor frecuencia (57/39,8 %) fue el de efectividad. El costo día-paciente por consumo de medicamentos fue de 13 877,87 pesos cubanos (D.E. 1905,13 pesos cubanos), y el costo total, de 423 131,57.

Conclusiones: Las principales comorbilidades fueron hipertensión arterial, diabetes mellitus y cardiopatía isquémica. En todos los pacientes se identificaron resultados negativos de la medicación, la mayoría relacionados con problemas con la efectividad del tratamiento. El gasto total por el consumo de estos medicamentos se acercó al medio millón de pesos cubanos, la mayoría debido al tratamiento específico de la COVID-19, generando un gasto por día paciente de 2000 pesos cubanos.

Introducción: La vacuna contra la COVID-19, aunque es considerada como la medida preventiva más competente para mitigar la morbilidad, gravedad y mortalidad, por ser un fármaco biológico ha suscitado distintas percepciones que involucran la influencia de diferentes factores como: personales, sociales, culturales, espirituales, entre otros, de los individuos y las poblaciones, que pueden afectar la decisión de adherencia a la vacunación de las dosis de refuerzo.

Objetivo: Evaluar la percepción de la vacuna contra la COVID-19 en población colombiana desde el modelo biopsicosocialcultural y la influencia de variables sociodemográficas y propias de la vacuna.

Métodos: Se diseñó y aplicó a 7617 colombianos un cuestionario de factores biológicos, psicológicos y socioculturales; además, de un cuestionario sociodemográfico y con preguntas relacionadas sobre la vacuna contra la COVID-19, se realizaron análisis de componentes principales, medidas de asociación y regresión lineal múltiple.

Resultados: Se observó que, aunque el 86,3 % de la población se encuentra vacunada contra la COVID‑19, la percepción sobre la vacuna es regular, con predominio de las dimensiones psicológica y biológica, además se hallaron asociaciones significativas directas con el nivel educativo, el estar vacunado, motivación y conflictos por vacunarse. Se evidencia que la edad, el nivel educativo y disposición a vacunarse lograron explicar significativamente la percepción de la vacuna.

Conclusiones: El modelo biopsicosocial permitió comprender los factores de manera integral como de forma separada frente las percepciones sobre la vacuna contra la COVID-19, información relevante a tener en cuenta para los programas de vacunación frente a las dosis de refuerzo según evolución de la pandemia.

Introducción: El carcinoma de células renales es una neoplasia en incremento de incidencia y mortalidad a nivel mundial. La combinación de interferones alfa y gamma producida por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología es una opción terapéutica en desarrollo para esta enfermedad. Los costos crecientes de la atención sanitaria llevan a la búsqueda de tratamientos con eficacia y seguridad demostrada y que resulten viables desde la perspectiva económica.

Objetivo: Demostrar la factibilidad económica de la combinación de interferones frente a un grupo control y frente a las terapias empleadas en el mundo para el cáncer renal.

Métodos: Se realizó un análisis económico de tipo costoefectividad, se utilizaron los datos clínicos generados prospectivamente durante una investigación clínica para determinar eficacia y seguridad de una combinación de interferones, diseñada en Cuba, para el tratamiento de tumores avanzados o metastásicos de riñón. Los comparadores empleados fueron las alternativas terapéuticas consideradas en la literatura como efectivas para esta enfermedad y el grupo de control histórico. Se realizó búsqueda en las bases de datos Medline (PubMed), Google académico, Web of Science y otros, se priorizaron artículos publicados entre 2018 y 2021. La revisión para los comparadores se ejecutó con los descriptores: cáncer renal, inmunoterapia, terapia dirigida y en español, inglés, francés, alemán y portugués.

Resultados: La intervención sanitaria para cáncer renal avanzado o metastásico con mejor relación coste-efectividad media y coste-efectividad incremental y, por lo tanto, la más eficiente y factible resultó la combinación de interferones, seguido del interferón alfa y de la terapia con everolimus.

Conclusiones: La investigación realizada en el estudio de beneficio económico arroja factibilidad para el empleo de la combinación de interferones, al compararlo con las terapias establecidas globalmente para tratar estos pacientes, el producto en estudio generó el costo más bajo por cada mes de vida salvado.

Introducción: Las interacciones medicamentosas son uno de los problemas más frecuentes que podrían evitarse desde la prescripción. En México, el sistema de salud pública suele encontrarse saturado, el médico dispone de poco tiempo para atender al paciente y el farmacéutico apenas comienza a insertarse en el equipo de profesionales de la salud. Como consecuencia, los problemas relacionados con los medicamentos, como las interacciones medicamentosas, ocurren frecuentemente, pero se desconoce la magnitud del problema, principalmente en el primer nivel de atención médica.

Objetivo: Determinar la prevalencia de potenciales interacciones medicamentosas identificadas en las prescripciones médicas en un centro de salud de primer nivel de la Ciudad de México en el año 2021.

Métodos: Se realizó un estudio observacional, transversal y de serie de casos para determinar la prevalencia, gravedad y consecuencias de las potenciales interacciones medicamentosas en las prescripciones del Centro de Salud Dr. Francisco J. Balmis de la Ciudad de México, durante el año 2021. Se utilizó la base de datos Micromedex®.

Resultados: Se analizaron 6590 prescripciones. El 70,74 % de las prescripciones tenían indicados dos o más medicamentos, de las cuales un 38,59 % presentaron al menos una potencial interacción medicamentosa. La mayoría fueron de gravedad moderada (80 %) y debidas a medicamentos antidiabéticos y antihipertensivos. El porcentaje de presentar al menos una potencial interacción medicamentosa aumentó al incrementarse el número de medicamentos en la prescripción.

Conclusiones: La presencia de al menos una potencial interacción medicamentosa en las prescripciones analizadas fue frecuente, comúnmente, debido a combinaciones entre hipoglucemiantes y antihipertensivos, lo que pudo comprometer negativamente la salud y la seguridad de los pacientes.

Introducción: La enfermedad de Alzheimer es la primera causa de demencia en el mundo y afecta al cerebro humano de forma irreversible; para su tratamiento se emplea el medicamento memantina clorhidrato en las etapas moderada y grave.

Objetivo: Validar un método analítico para la cuantificación de memantina clorhidrato con el fin de obtener resultados seguros y confiables en condiciones del clima tropical húmedo aplicando modificaciones.

Métodos: Se empleó un método por cromatografía de gases con detector de ionización de llama, columna de 50 m x 0,32 mm, relleno G27 de 0,52 µm, helio como gas de arrastre con velocidad de flujo de 4,0 mL/min, temperatura del inyector a 220 °C, temperatura del detector a 300 °C, volumen de inyección de 1 µL. La memantina clorhidrato se disolvió en un medio básico para su posterior extracción con hexano y se cuantificó con adamantano como estándar interno. Se evaluaron los parámetros de especificidad, linealidad, exactitud, precisión y robustez.

Resultados: El método fue lineal, con un coeficiente de correlación de 0,999942, un coeficiente de determinación de 0,999885 y un coeficiente de variación de los factores de respuesta de 0,7 %, las varianzas no difirieron significativamente en el intervalo de concentraciones evaluados en la linealidad y exactitud, en este último se obtuvo una cantidad promedio recuperada de memantina clorhidrato de 101,4 %, el coeficiente de variación de la precisión instrumental fue de 0,7 % y la precisión intermedia cumplió según los criterios establecidos con una significancia de 0,05. En la especificidad no se observaron interferencias de picos adicionales en el tiempo de retención del pico principal del principio activo y ninguna de las variaciones realizadas al método analítico demostraron ser críticas.

Conclusiones: El método analítico validado por cromatografía de gases para la cuantificación de la memantina clorhidrato, con las modificaciones realizadas respecto al método es específico, lineal, exacto, preciso y robusto en el intervalo de concentraciones utilizadas para su aplicación en el control de la calidad en condiciones del clima tropical húmedo.

Introducción: En condiciones de pandemia por COVID-19, en muchos países del mundo se ha tenido que recurrir con mayor notoriedad a la medicina tradicional ancestral, al empleo de plantas medicinales; el Perú no escapa a esta realidad y dado que posee una gran diversidad de plantas con atributos farmacéuticos capaces de coadyuvar diversas enfermedades están siendo utilizadas.

Objetivo: Evaluar el efecto gastroprotector de las plantas Stachis arvensis L. conocida como subssacha y de la Paspalum notatum L., llamada grama dulce en ratas ulcerosas provocadas por etanol.

Métodos: La muestra fue de 25 animales en grupos de cinco para cada uno de los tratamientos. Se aplicó por tres días una dosis de 500 mg/kg de subssacha y grama dulce. Una hora después se administró por vía oral 1 mL de etanol en la muestra.

Resultados: Se pudo constatar que con una dosis de Stachis arvensis L. disminuyó significativamente el daño ulceroso inducido por etanol en las ratas y con la aplicación de una dosis de Paspalum notatum L., la muestra presentó un reducido efecto antiulceroso. Conclusiones: Luego de la administración del sucralfato hubo una disminución del daño. En condiciones de laboratorio, una dosis del extracto de Stachis arvensis L. presentó un efecto gastroprotector en las ratas ulcerosas inducidas por etanol.

Introducción: Los estudios de los niveles de anticuerpos neutralizantes podrían ayudar a conocer la protección inmunitaria generada contra el virus SARS-CoV-2, para lo cual se hace necesario examinar estos niveles con ensayos in vitro después de la vacunación.

Objetivo: Evaluar la generación de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2 según el sexo, la edad y el esquema de vacunación, en la población vacunada con segunda dosis en Santo Domingo, Ecuador.

Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de corte transversal de resultados de anticuerpos neutralizantes contra SARS-CoV-2. La población y muestra fue de 83 individuos que acudieron al Laboratorio Clínico Campos de la ciudad de Santo Domingo, Ecuador, entre mayo y noviembre de 2021, con esquema de vacunación primario completo (1.^a y 2.^a dosis) contra la COVID-19. El procesamiento de datos se realizó con el apoyo del programa Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versión 25.

Resultados: De los 83 individuos que acudieron al Laboratorio Clínico Campos para la determinación de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2, 70 recibieron dos dosis de la misma vacuna, 10 un esquema de vacunación heterólogo (1.^a dosis Pfizer-BioNTech, 2.^a dosis SinoVac/CoronaVac), dos recibieron dos dosis de ChAdOx1-S (recombinante) de Oxford/AstraZeneca y uno recibió una monodosis de Cansino/Convidecia. La mediana de edad fue de 36,5 años y el 61 % del total de individuos fueron mujeres. En el 97 % de los individuos la concentración de anticuerpos neutralizantes fue mayor o igual a 0,03µg/mL.

Conclusiones: En la muestra de estudio no se encontraron diferencias significativas en las concentraciones de anticuerpos según el esquema de vacunación recibido, aunque sí se apreciaron diferencias significativas respecto el sexo y la edad, hubo mayores títulos de anticuerpos neutralizantes en el sexo femenino y en los individuos de 50 años de edad o más, estos últimos presentaron una mayor concentración de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2, en los tres esquemas de vacunación analizados.

Introducción: Existe una amplia gama de excipientes de relleno con muy malas propiedades de formación de comprimidos cuando se preparan mediante la técnica de compresión directa.

Objetivo: Evaluar cuantitativamente, utilizando la ecuación de Kawakita y el gráfico de capacidad de formación de tabletas, las propiedades de formación de tabletas de algunos excipientes de relleno modelo, como el caolín, el carbonato de magnesio y el carbonato de calcio.

Métodos: El caolín, el carbonato de calcio y el carbonato de magnesio se mezclaron individualmente con celulosa microcristalina en una proporción de 1:2 (p/p), utilizando talco al 1 % p/p para la lubricación. La mezcla de polvo de 500 mg, pesada con precisión, se comprimió en un compacto a diferentes presiones en una prensa hidráulica. Los parámetros de formación de comprimidos se estimaron utilizando la ecuación de Kawakita y el gráfico de capacidad de formación de comprimidos de las tres formulaciones a partir de los datos de dureza y espesor de cada compacto.

Resultados: El caolín exhibió la compresibilidad más alta (a = 0,825), mientras que el carbonato de calcio mostró la inclinación máxima hacia la reducción de volumen (b = 2,492) aplicando el modelo de presión de Kawakita. La tabletabilidad se cuantificó a partir del área estimada bajo la curva de presión aplicada frente a la resistencia a la tracción y encontró un valor máximo en el carbonato de magnesio (1,437) en comparación con el caolín (0,872) y el carbonato de calcio (1,157).

Conclusiones: El caolín, el carbonato de magnesio y el carbonato de calcio podrían utilizarse como excipientes de relleno para la preparación de comprimidos mediante la técnica de compresión directa. Los parámetros de formación de comprimidos estimados definitivamente se verán reflejados en el diseño de formulaciones de comprimidos directamente comprimibles.

Introducción: La ivermectina es un antiparasitario que, in vitro, demostró tener actividad antiviral frente a SARS-CoV-2; sin embargo, en su aplicación en humanos se presentaron posiciones controversiales en relación con su efectividad.

Objetivo: Analizar los avances de la investigación en referencia al uso de ivermectina en el tratamiento de la COVID-19.

Métodos: Se utilizaron bases de datos Scopus, Science Direct, Medline y Google Académico para la búsqueda de la información con los términos “ivermectina”, “terapéutica”, “tratamiento” “COVID-19” y “SARS-CoV-2”. Se determinaron 7 (28 %) artículos de estudios observacionales, 3 (12 %) cuasiexperimentales y 15 (60 %) ensayos clínicos, se priorizó que contuvieran uno o más de los siguientes resultados primarios: reducción de los síntomas, reducción de marcadores inflamatorios y en los resultados secundarios: tiempo de permanencia, ingreso a unidad de cuidados intensivos y mortalidad. En el análisis de riesgo de sesgos para los ensayos clínicos, solo tres estudios se consideraron de calidad.

Conclusiones: La evidencia sobre el efecto favorable de la ivermectina en el tratamiento de la COVID-19, tanto en la sintomatología, aclaramiento viral, tiempo de hospitalización, prevención de ingreso a la unidad de cuidados intensivos y mortalidad es insuficiente e inconsistente, por lo que no debe ser prescrita por los médicos o recomendada por otros profesionales de la salud. Hay que estar atentos a la evidencia clínica consistente y aprobación de fármacos con mecanismos antivirales dirigidos al SARS-CoV-2 para que puedan ser utilizados con mayor objetividad. Se recomienda que, ante eventos futuros de posibles enfermedades respiratorias, la ivermectina no sea utilizada para tal fin.

Introducción: El síndrome posagudo COVID-19 es un conjunto de signos y síntomas que se desarrollan durante o después de la eliminación del virus SARS-CoV-2 y continúan durante más de 12 semanas y no se explican mediante un diagnóstico alternativo.

Objetivo: Describir el mecanismo molecular implicado en las disfunciones respiratorias, cardiovasculares y neurológicas, y sus manifestaciones clínicas.

Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de artículos publicados desde 2020 hasta 2022. Se consultaron las bases de datos PubMed/Medline, SciELO y Google Académico, se emplearon diversos descriptores en idioma español e inglés.

Conclusiones: Los pacientes podrían presentar síndrome posagudo COVID-19 seis meses posteriores a su recuperación. Las manifestaciones clínicas más relevantes son disfunción respiratoria persistente, disfunción cardiovascular y neurológica.